Naukowcy opublikowali zaktualizowaną mapę DNA, która obejmuje wszystkich ludzi

Naukowcy opublikowali zaktualizowaną mapę DNA, która obejmuje wszystkich ludzi, co może pomóc zmienić koncepcję badań medycznych.

Według raportu BBC mapa DNA osoby opublikowana 20 lat temu, ale nie reprezentatywna dla wszystkich ludzi, została zaktualizowana o próbki pobrane od 47 osób z Afryki, Azji, Ameryki i Europy, ogłosili naukowcy.

Ta aktualizacja, która spodoba się znacznie szerszej publiczności, podwoi ludzki genom, a także pomoże odkryć nowe leki i metody leczenia.

Dyrektor Narodowego Instytutu Badań nad Genomem Człowieka w Maryland, USA. Eric Green podkreślił, że badania, których wyniki opublikowano w czasopiśmie Nature, mają potencjał, by zmienić koncepcję badań medycznych.

Dr. „To ogromne osiągnięcie. Pangenom, który lepiej odzwierciedla różnorodność populacji ludzkich, pomoże naukowcom lepiej zrozumieć, w jaki sposób różnorodność genetyczna wpływa na zdrowie i choroby, i poprowadzi nas w kierunku przyszłości, w której nauka o zdrowiu genetycznym będzie korzystna dla wszystkich”. używane zwroty.

Mówi się, że nowy pangenom zawiera mapy DNA 47 osób o różnym pochodzeniu, a mapy te można łączyć i porównywać z nowym oprogramowaniem, aby pomóc wykryć ważne różnice genetyczne.

Ten rodzaj badań jest również podatny na nadużycia.

Z drugiej strony genetycy zwracają uwagę, że badania mają potencjał do nadużyć, nawet jeśli celem jest opracowanie skuteczniejszych metod leczenia dla większej liczby osób.

Muslifa Hanifa z Sanger Institute w Newcastle, który nie brał udziału w badaniach, zwrócił uwagę, że nauka nie powinna być wykorzystywana do złych celów. „Informacja genetyczna o różnorodności powinna być wykorzystywana w sposób odpowiedzialny i nie dostarczać dowodów na istnienie różnic rasowych jako konstruktu społecznego”. „Musimy zrozumieć, czego nie pokazuje. Musimy upewnić się, że informacje nie są przypadkowo wykorzystywane do tworzenia fałszywych charakterystyk rasowych” – powiedział.

Próbka jest znacznie większa w nowym genomie

Ludzki genom został w większości ukończony w 2003 roku. Gen, o którym mowa, jest zdefiniowany jako schemat podstawowych chemicznych bloków budulcowych, które składają się na ludzkie DNA.

Naukowcy wykorzystują genomikę do identyfikacji genów związanych z chorobami w celu opracowania lepszych metod leczenia.

Ponadto gen pomaga w opracowywaniu zaawansowanych metod leczenia raka i testów do przewidywania wystąpienia chorób dziedzicznych, takich jak choroba Huntingtona.

Wadą starożytnego genu jest to, że pochodzi on od osobnika amerykańskiego, którego 70 procent pochodzi z Europy i Afryki.

Uniwersytet Kalifornijski dr. Karen Mika zauważyła, że ​​w starożytnym genomie brakowało różnic genetycznych, które odgrywają ważną rolę w chorobach u ludzi innego pochodzenia.

„Pojedyncza mapa ludzkiego genomu nie może odpowiednio reprezentować całej rasy ludzkiej. Te nowe badania przeprowadzone w imieniu społeczności naukowej położą podwaliny pod lepszą opiekę zdrowotną w przyszłości” – powiedział Mika. używane zwroty.

Afryka Subsaharyjska szczególnie dobrze nadaje się do badań genetycznych

Cambridge European Molecular Biology Laboratory (EMBL) Zastępca Dyrektora Generalnego Dr. „Najważniejszym miejscem na świecie do pozyskania genomu jest Afryka Subsaharyjska. To tam zaczynaliśmy jako rasa i jest to region o największej różnorodności genetycznej. Tak więc genom Afroamerykanów nie wystarczy, aby odzwierciedlić tę różnorodność”. powiedział.

Starszy badacz w Instytucie Bioinformatyki EMBL, dr. Jamin Iqbal powiedział, że genom o szerszej heterogeniczności mógłby zapewnić lepsze leczenie większej liczbie osób: „Poszerzenie zakresu populacji w ludzkim genomie referencyjnym zmniejszy długotrwały ukryty trend w badaniach genetyki człowieka. Ludzie są różni i nasze metody analizy powinny to uwzględnić. ” powiedział.

Naukowcy planują zwiększyć liczbę próbek pobranych w pierwszej fazie do 350, aby lepiej odzwierciedlić różnorodność światowej populacji.